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Eurofins Medical Device Testing France

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Le réseau de laboratoires indépendants d'Eurofins Medical Device Testing France vous propose la stratégie de tests la plus adaptée à vos besoins quel que soit le type de dispositifs médicaux (classe I, II et III) que vous fabriquez. Qu’ils soient invasifs ou non-invasifs, implantables ou non, à usage unique ou réutilisables, les équipes de nos laboratoires d’analyses chimiques et microbiologiques mettent à disposition leurs compétences et leur savoir-faire pour vous accompagner de la recherche et développement jusqu’à la mise sur le marché en passant par le contrôle qualité de vos dispositifs médicaux.

Nos équipes s’engagent à vous aider à vérifier et valider la conception de vos produits, à confirmer leur sécurité et leur efficacité et à s'assurer que les besoins des utilisateurs sont satisfaits. Grâce à leur connaissance approfondie du processus de commercialisation, des exigences réglementaires internationales et des tendances scientifiques, nos scientifiques et ingénieurs assistent depuis plus de 40 ans les entreprises, petites et grandes, dans leurs tests de développement et leurs demandes réglementaires.

Le réseau de laboratoires indépendants d'Eurofins Medical Device Testing France peut vous aider à concevoir, à mettre en place et à exécuter vos programmes de tests selon les exigences réglementaires pour les commercialiser partout dans le monde. Nous maintenons des systèmes de qualité conformes aux BPF, BPL et ISO 17025, et réalisons des tests selon les normes ISO, ASTM, ANSI, AAMI, ainsi que des méthodologies de test personnalisées pour répondre aux défis uniques de nos clients.

Liste des services analytiques pour les dispositifs médicaux

Si vous souhaitez échanger avec nos équipes, vous pouvez nous contacter à l’adresse suivante :

medicaldevicefrance@bpt.eurofinseu.com

Pourquoi choisir Eurofins Medical Device Testing France ?

  • Expertise et fiabilité : Avec des années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, nos équipes d'experts possèdent une connaissance approfondie des normes réglementaires et des meilleures pratiques du secteur.
  • Qualité et conformité : Nous sommes engagés à fournir des services de la plus haute qualité, conformes aux normes les plus strictes en matière de réglementation et d'assurance qualité.
  • Rapidité et flexibilité : Nous comprenons l'importance des délais serrés dans l'industrie pharmaceutique. Nous nous engageons à fournir des résultats rapides sans compromettre la qualité des analyses.
  • Solutions personnalisées : Nous collaborons étroitement avec nos clients pour comprendre leurs besoins spécifiques et leur fournir des solutions sur mesure adaptées à leurs exigences.
  • Accès à un réseau mondial : En tant que membre du groupe Eurofins Scientific, nous avons accès à un vaste réseau de laboratoires et d'experts à travers le monde, ce qui nous permet de répondre aux besoins mondiaux de nos clients.

Découvrez notre article dans le magazine DeviceMed

 

Pour en savoir plus, inscrivez-vous à notre prochain webinaire :

Le 20 Juin : Dispositifs médicaux : les clés pour une étude de stabilité réussie !

Accédez également à la rediffusion de notre dernier webinaire : Études de stabilités des dispositifs médicaux (en anglais)

 

Si vous souhaitez travailler avec Eurofins sur un projet BioPharma, remplissez le formulaire de contact, nos équipes vous contacteront dans les meilleurs délais.

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